Plus un trimestre ne passe désormais sans que le prix des produits de première nécessité ne connaissent une hausse. Que ce soit le pain, le carburant le gaz, lélectricité, leau, le savon, lhuile ou le sucre, le consommateur ivoirien reste généralement sans réaction, même à lappel des associations de consommateurs sensées défendre leur cause. Qui sauvera le consommateur de Côte dIvoire de la recrudescence des prix? Les prix des produits quil sagisse de lalimentation,des cosmétiques oudu carburant, n'... lire la suite
Le mecontentement populaire qui gronde en Egypte face a la hausse des prix n'a pas empeche le Parlement d'approuver une hausse de 30 a 50 % sur les prix des produits petroliers, afin d'augmenter les recettes de l'Etat.
Les Etats-membres trainent les pieds, la Commission hausse le ton. Jeudi, Bruxelles a commence a sevir face a la mauvaise volonte de certains Etats membres a appliquer les directives concernant l'efficacite energetique. Cette directive vise a reduire l’impact environnemental des produits consommateurs d’energie. La directive sur l'ecoconception etablit un cadre pour la fixation d’exigences applicables aux produits consommateurs d’energie. La Commission estime que l'application d’un vaste ensemble d’exigences en la matiere permettrait aux consommateurs europeens d’epargner plusieurs milliards d’euros chaque annee grace a des factures d’energie reduites, et apporterait une contribution substantielle a la realisation des objectifs de l'UE en matiere de changement climatique et d’utilisation durable des ressources energetiques. La directive concerne actuellement des appareils tels que les chaudieres, les equipements numeriques et l'eclairage. Les exigences applicables aux premiers groupes de produits commenceront a entrer en vigueur l'an prochain, c'est pourquoi elle insiste pour que les dispositions legales necessaires soient transposees a temps en droit national. [1] Directive 2005/32/CE du Parlement europeen et du Conseil du 6 juillet 2005 etablissant un cadre pour la fixation d'exigences en matiere d'ecoconception applicables aux produits consommateurs d'energie et modifiant la directive 92/42/CEE du Conseil et les directives 96/57/CE et 2000/55/CE du Parlement europeen et du Conseil, JO L 191 du 22.7.2005, p. 29.
« tout produit destine a etre mis en contact avec les parties superficielles du corps humain (epiderme, systemes pileux et capillaire, ongles, levres, organes genitaux externes, dents), en vue de les nettoyer, de les parfumer, d'en modifier l'aspect, de les proteger, de les maintenir en bon etat ou de corriger les odeurs corporelles » Il existe une liste officielle qui repertorie tous les produits concernes Chez les grands groupes qui disposent d'un departement R&D (recherche et developpement), c'est la que seront decides les nouvelles formules de produits, les nouvelles textures, les nouveaux ingredients a utiliser ou encore les nouveaux emballages. Cette directive fixe les bases pour la fabrication et la mise sur le marche des produits cosmetiques notamment En france, 3 structures sont competentes en matiere de suivi des produits cosmetiques : ● L'Agence Francaise de Securite Sanitaire des Produits de Sante (Afssaps) en matiere de securite sanitaire. L'Afssaps est l'organisme qui se charge donc de garantir la securite des produits mis sur le marche. Il s'applique a tous les produits de sante destines a l'homme : medicaments et matieres premieres, dispositifs medicaux, produits biologiques d'origine humaine (produits sanguins, organes, tissus, cellules, produits de therapie genique et de therapie cellulaire), produits cosmetiques ... Evaluer : la securite d'emploi, l'efficacite et la qualite ainsi que le bon usage des produits de sante. Informer : pour promouvoir le bon usage. Elle mene des actions d'information aupres des professionnels de sante et du public pour ameliorer le bon usage des produits de sante. Concernant les cosmetiques, l'afssaps evalue la securite d'emploi des produits finis, des ingredients, les essais cliniques effectues sur le produit, les effets indesirables notifies dans le cadre de la cosmetovigilance. Apres avoir ete teste sur un panel de consommateurs volontaires au prealable, Le produit peut donc etre fabrique a grande echelle tout en respectant « les bonnes pratiques de fabrication » qui garantissent que les produits sont fabriques, conditionnes, controles et stockes selon des mesures adaptees a leur utilisation et leur specificite. Les professionnels de sante (medecins, pharmaciens, etc.) et les fabricants ont obligation de declarer les effets indesirables graves constates (loi du 9 aout 2004). Sont consideres comme graves les effets nocifs non recherches ayant entraine un deces, une hospitalisation, une menace vitale, une incapacite ou invalidite ou des malformations neonatales. Les consommateurs egalement sont appeles a signaler tout effet indesirable grave qui surviendrait au moment de l'utilisation d'un produit aupres du fabricant, de leur medecin et meme directement aupres de l'afssaps en remplissant le formulaire en ligne ! L'afssaps a autorite pour prendre des mesures de police sanitaire en cas de risque pour la sante publique (retrait d'un produit) ou emettre des recommandations comme ce fut le cas sur les recommandations relatives aux criteres de qualite des huiles essentielles en mai 2008, qui visaient a attirer l'attention des acteurs de la filiere des HE (producteurs d'HE, fabricants de produits cosmetiques) sur le fait que les HE ne doivent pas etre considerees comme des ingredients courants mais comme des substances particulieres non denuees d'effets secondaires.. Quand a la DGCCRF, elle veille constamment.. Devant le boom de la cosmetique bio et l'arrivee constante de nouveaux acteurs sur ce marche, la DGCCRF a mene une enquete sur les produits qui comportaient dans leur presentation des mentions faisant reference a leur caractere biologique, naturel ou ecologique. Les verifications ont ete operees aupres de 139 entreprises au stade de la distribution, puis aupres des responsables de la premiere sur le marche. Meme si l'enquete n'a pas mis en evidence d'anomalies graves, parmi les 47 prelevements realises, 6 ont ete declares non conformes ou a suivre a cause de la presence de produits de synthese dans des produits qualifies de « naturel » ou de « bio »... Tous les produits controles ou surveilles de la liste officielle sont concernes : cremes, produits capillaires, savons, produits pour le rasage, parfums, produits pour l'hygiene, deodorants, produits solaires,... Quelles sont les demarches concretes qu'officinea effectue avant de pouvoir commercialiser un de ses produits et les organismes aupres desquels officinea doit s'adresser ? Non, il n'y a pas d'autorisation de mise sur le marche. Par contre le fabricant doit realiser un dossier technique tres complet, dit dossier cosmetique, où figurent le detail de la composition, les fiches techniques de chaque ingredient et de son fournisseur, le process de fabrication detaille, le detail et resultat des tests effectues, les controles physicochimiques de chaque ingredient et du produit fini, les accuses de reception des 3 C.A.P., les donnees concernant le fabricant, le conditionneur et le distributeur ou l'importateur. Ce dossier d'information tres complet doit etre conserve a l'adresse indiquee sur le conditionnement. Il doit etre en permanence actualise et tenu a tout instant a la disposition du controle des autorites sanitaires : l'Agence Francaise de Securite Sanitaire des Produits de Sante (AFSSaPS), le Ministere de la Sante, la Direction Generale de la Concurrence, de la Consommation et de la Repression des Fraudes (DGCCRF). OFFICINEA est proprietaire et depositaire de ses dossiers cosmetiques. Cela garantit l'exclusivite des formules presentees aux consommateur sous notre marque.
« tout produit destine a etre mis en contact avec les parties superficielles du corps humain (epiderme, systemes pileux et capillaire, ongles, levres, organes genitaux externes, dents), en vue de les nettoyer, de les parfumer, d'en modifier l'aspect, de les proteger, de les maintenir en bon etat ou de corriger les odeurs corporelles » Il existe une liste officielle qui repertorie tous les produits concernes Chez les grands groupes qui disposent d'un departement R&D (recherche et developpement), c'est la que seront decides les nouvelles formules de produits, les nouvelles textures, les nouveaux ingredients a utiliser ou encore les nouveaux emballages. Cette directive fixe les bases pour la fabrication et la mise sur le marche des produits cosmetiques notamment En france, 3 structures sont competentes en matiere de suivi des produits cosmetiques : ● L'Agence Francaise de Securite Sanitaire des Produits de Sante (Afssaps) en matiere de securite sanitaire. L'Afssaps est l'organisme qui se charge donc de garantir la securite des produits mis sur le marche. Il s'applique a tous les produits de sante destines a l'homme : medicaments et matieres premieres, dispositifs medicaux, produits biologiques d'origine humaine (produits sanguins, organes, tissus, cellules, produits de therapie genique et de therapie cellulaire), produits cosmetiques ... Evaluer : la securite d'emploi, l'efficacite et la qualite ainsi que le bon usage des produits de sante. Informer : pour promouvoir le bon usage. Elle mene des actions d'information aupres des professionnels de sante et du public pour ameliorer le bon usage des produits de sante. Concernant les cosmetiques, l'afssaps evalue la securite d'emploi des produits finis, des ingredients, les essais cliniques effectues sur le produit, les effets indesirables notifies dans le cadre de la cosmetovigilance. Apres avoir ete teste sur un panel de consommateurs volontaires au prealable, Le produit peut donc etre fabrique a grande echelle tout en respectant « les bonnes pratiques de fabrication » qui garantissent que les produits sont fabriques, conditionnes, controles et stockes selon des mesures adaptees a leur utilisation et leur specificite. Les professionnels de sante (medecins, pharmaciens, etc.) et les fabricants ont obligation de declarer les effets indesirables graves constates (loi du 9 aout 2004). Sont consideres comme graves les effets nocifs non recherches ayant entraine un deces, une hospitalisation, une menace vitale, une incapacite ou invalidite ou des malformations neonatales. Les consommateurs egalement sont appeles a signaler tout effet indesirable grave qui surviendrait au moment de l'utilisation d'un produit aupres du fabricant, de leur medecin et meme directement aupres de l'afssaps en remplissant le formulaire en ligne ! L'afssaps a autorite pour prendre des mesures de police sanitaire en cas de risque pour la sante publique (retrait d'un produit) ou emettre des recommandations comme ce fut le cas sur les recommandations relatives aux criteres de qualite des huiles essentielles en mai 2008, qui visaient a attirer l'attention des acteurs de la filiere des HE (producteurs d'HE, fabricants de produits cosmetiques) sur le fait que les HE ne doivent pas etre considerees comme des ingredients courants mais comme des substances particulieres non denuees d'effets secondaires.. Quand a la DGCCRF, elle veille constamment.. Devant le boom de la cosmetique bio et l'arrivee constante de nouveaux acteurs sur ce marche, la DGCCRF a mene une enquete sur les produits qui comportaient dans leur presentation des mentions faisant reference a leur caractere biologique, naturel ou ecologique. Les verifications ont ete operees aupres de 139 entreprises au stade de la distribution, puis aupres des responsables de la premiere sur le marche. Meme si l'enquete n'a pas mis en evidence d'anomalies graves, parmi les 47 prelevements realises, 6 ont ete declares non conformes ou a suivre a cause de la presence de produits de synthese dans des produits qualifies de « naturel » ou de « bio »... Tous les produits controles ou surveilles de la liste officielle sont concernes : cremes, produits capillaires, savons, produits pour le rasage, parfums, produits pour l'hygiene, deodorants, produits solaires,... Quelles sont les demarches concretes qu'officinea effectue avant de pouvoir commercialiser un de ses produits et les organismes aupres desquels officinea doit s'adresser ? Non, il n'y a pas d'autorisation de mise sur le marche. Par contre le fabricant doit realiser un dossier technique tres complet, dit dossier cosmetique, où figurent le detail de la composition, les fiches techniques de chaque ingredient et de son fournisseur, le process de fabrication detaille, le detail et resultat des tests effectues, les controles physicochimiques de chaque ingredient et du produit fini, les accuses de reception des 3 C.A.P., les donnees concernant le fabricant, le conditionneur et le distributeur ou l'importateur. Ce dossier d'information tres complet doit etre conserve a l'adresse indiquee sur le conditionnement. Il doit etre en permanence actualise et tenu a tout instant a la disposition du controle des autorites sanitaires : l'Agence Francaise de Securite Sanitaire des Produits de Sante (AFSSaPS), le Ministere de la Sante, la Direction Generale de la Concurrence, de la Consommation et de la Repression des Fraudes (DGCCRF). OFFICINEA est proprietaire et depositaire de ses dossiers cosmetiques. Cela garantit l'exclusivite des formules presentees aux consommateur sous notre marque.
LCD ou un plasma : La question est pratiquement nee avec l'apparition des premiers ecrans plats. Elle reste d'actualite mais pour les televiseurs entre 1 et 1,30 metre de diagonale. En deca, le LCD a deja conquis les consommateurs. Au-dela, le plasma conserve l'avantage. Mais pour combien de temps ?
LCD ou un plasma : La question est pratiquement nee avec l'apparition des premiers ecrans plats. Elle reste d'actualite mais pour les televiseurs entre 1 et 1,30 metre de diagonale. En deca, le LCD a deja conquis les consommateurs. Au-dela, le plasma conserve l'avantage. Mais pour combien de temps ?
"Ma mere boit. Beaucoup. Trop. Du vin rose. Sa bouche sent le vin. Le rose lui fait les joues bouffes, rougies et brulantes. Le vert de ses yeux se perd dans un banc de brouillard givrant a couper au